ABSTRACT
The acrylic resin used for the prosthesis base accumulates biofilm, causing diseases such as stomatitis. The addition of some nanoparticles promotes antimicrobial action. This study incorporated the nanostructured silver vanadate decorated with silver nanoparticles (AgVO3) to the acrylic resin by two methods and evaluated the cytotoxicity for human gingival fibroblasts (HGF) and the released silver and vanadium ions. The concentrations of 0.5, 1, 2.5, and 5% of AgVO3 was incorporated by vacuum spatulation and polymeric film. The vacuum spatulation was performed for 60 s using the Turbomix equipment, and the polymeric film was obtained from the polymer solubilization in chloroform, the film was subjected to a cryogenic grinding, and the powder obtained was manually mixed at the monomer. HGF cell viability was assessed after 24 hours, 7 and 14 days by the MTT assay. The release of silver (Ag) and vanadium (V) ions were quantified by inductively coupled plasma mass spectrometry after 30 days. Kruskal-Wallis and Dunn's test were applied (α = 0.05). The HGF viability was inversely proportional to the incubation time. Both incorporation techniques and the negative and positive control groups presented significant statistical differences (p<0.05). The experimental groups presented no statistical difference compared to the negative control (p>0.05), except the vacuum spatulation group with 5% of AgVO3 that showed greater viability than the negative control (p=0.013) in 24 hours. The release of Ag and V ions was proportional to the concentration of AgVO3 The 5% group presented a significant difference compared to the other groups (p<0.05). In conclusion, the acrylic resin with and without the AgVO3 incorporation had a small cytotoxic potential for HGF in 24 hours, with a lower viability in longer contact times; the release of Ag and V ions was proportional to the concentration of AgVO3, not influencing cell viability. (AU)
A resina acrílica utilizada para a base da prótese acumula biofilme, causando doenças como a estomatite. A adição de algumas nanopartículas promove ação antimicrobiana. Este estudo incorporou o vanadato de prata nanoestruturado decorado com nanopartículas de prata (AgVO3) à resina acrílica por dois métodos e avaliou a citotoxicidade para fibroblastos gengivais humanos (HGF) e os íons prata e vanádio liberados. As concentrações de 0,5%, 1%, 2,5% e 5% de AgVO3 foram incorporadas por espatulação a vácuo e filme polimérico. A espatulação a vácuo foi realizada por 60 s no equipamento Turbomix, e o filme polimérico foi obtido a partir da solubilização do polímero em clorofórmio, o filme foi submetido a uma moagem criogênica e o pó obtido foi misturado manualmente ao monômero. A viabilidade celular de HGF foi avaliada após 24 horas, 7 e 14 dias pelo ensaio de MTT. A liberação de íons prata (Ag) e vanádio (V) foi quantificada por espectrometria de massa com plasma indutivamente acoplado após 30 dias. Os testes de Kruskal-Wallis e Dunn foram aplicados (α=0,05). A viabilidade de HGF foi inversamente proporcional ao tempo de incubação. As técnicas de incorporação e os grupos controle negativo e positivo apresentaram diferença estatisticamente significante (p<0,05). Os grupos experimentais não apresentaram diferença estatística em relação ao controle negativo (p>0,05), exceto o grupo de espatulação a vácuo com 5% de AgVO3 que apresentou maior viabilidade que o controle negativo (p = 0,013) em 24 horas. A liberação de íons Ag e V foi proporcional à concentração de AgVO3. O grupo 5% apresentou diferença significativa em relação aos demais grupos (p <0,05). Em conclusão, a resina acrílica com e sem a incorporação de AgVO3 apresentou um pequeno potencial citotóxico para o HGF em 24 horas, com menor viabilidade nos tempos de maior contato, e a liberação de íons Ag e V foi proporcional à concentração de AgVO3, não influenciando na viabilidade celular. (AU)
ABSTRACT
Objetivo: O objetivo desse trabalho foi descrever um caso clínico, realizado na Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto Universidade de São Paulo, com adaptação da prótese parcial removível do paciente em prótese total provisória de transição, após a instalação de implantes odontológicos. Material e método: O paciente era usuário de prótese parcial removível associada à prótese parcial fixa inferior, cujos pilares eram os elementos 42 e 44. Ambos os dentes apresentavam indicação para extração. Após a remoção da prótese fixa e extração dos dentes 42 e 44, foram instalados quatro implantes na região anterior da mandíbula, e confeccionada uma prótese total de transição, a partir da prótese parcial removível do paciente. Após o período de osseointegração, a prótese sobre implantes definitiva foi confeccionada. Conclusão: A adaptação de prótese parcial removível em prótese total provisória de transição reduz o tempo dos procedimentos clínicos e o custo do tratamento, permitindo ao paciente a manutenção de suas funções orais, até a confecção da prótese definitiva.
Objective: The aim of this study was to describe a case, performed at the Dental School of Ribeirão Preto - University of São Paulo, with adaptation of the removable partial denture of the patient in a transitional denture after the installation of dental implants. Material and Methods: Patient was a user of a mandibular removable partial denture associated with fixed partial dentures, whose pillars were teeth 42 and 44, both indicated for extraction. After removal of the fixed partial dentures and extraction of 42 and 44, four implants were installed in the anterior region of the mandible, and a transitional denture was made from the patient's removable partial denture. After the period of osseointegration, the definitive implant prosthesis was made. Conclusions: The adaptation of a removable partial denture in a transitional denture reduces the time of the clinical procedures and the cost of the treatment, allowing to the patient to maintain his/her oral functions, until the definitive implant prosthesis is made.
ABSTRACT
ABSTRACT The aim of this case report was to describe a prosthetic rehabilitation associated with an alternative model of polymer capsule for fixation system of implant-retained overdentures. Patient sought treatment at the clinic of School of Dentistry of Ribeirão Preto, due to lack of retention of their conventional total superior prostheses and inferior overdenture. The initial complaint was clinicallyconfirmed by altered intermaxillary relationships and severe reabsorption of the maxillary crest. In order to restore the function and improve its quality of life, it was proposed a prosthetic solution including implant fixed prosthesis to maxilla and a mandibular overdenture, with ball-type attachments associated with an alternative model of polymer capsule. This treatment was proposed inorder to reestablish the intermaxillary relationships and adequate occlusion, maintain retention and stability of the prosthesis. At the end of treatment and during a one-year follow-up of the case, the patient reported satisfaction and significant improvement in quality of life.
RESUMO O objetivo deste relato de caso foi descrever uma reabilitação protética associada a um modelo alternativo de cápsula polimérica para sistema de fixação de overdentures implantado-retidas. Paciente procurou tratamento na clínica da Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto, devido falta de retenção de suas próteses totais superiores convencionais e overdenture inferior. A queixa inicialfoi clinicamente confirmada por relações intermaxilares alteradas e reabsorção severa da crista maxilar. Para restaurar a função e melhorar sua qualidade de vida, propôs-se como solução protética, a confecção de prótese fixa sobre implantes para a maxila e overdenture mandibular, com acessórios tipo bola associados a um modelo alternativo de cápsula polimérica. Esse tratamento foiproposto a fim de restabelecer as relações intermaxilares e a oclusão adequada, manter a retenção e a estabilidade da prótese. Ao final do tratamento e durante o acompanhamento de um ano do caso, o paciente relatou satisfação e melhora significativa na qualidade de vida.